a KL i c b Kb d M e Gambar 1 Juvenil infektif S carpocapsae perbesaran 20x Anus a intestinum b gonad anlage c ventricular intestinum tempat bakteri Xenorhabdus sp d farink e Isolat tersebut diperbanyak dengan media T molitor dengan cara sebagai berikut tenebrio molitor dimasukkan ke dalam botol kemudian dituangi suspensi nematoda setelah itu didiamkan sampai mati Jumlah T molitor dan jumlah S carpocapsae yang digunakan bervariasi yakni 5 g Tenebrio molitor dituangi 1 ml suspensi dengan konsentrasi 300 Jl ml sebanyak 11 ulangan 10 g Tenebrio molitor dituangi 4 ml suspensi dengan konsentrasi 300JI ml sebanyak 4 ulangan 6 g Tenebrio molitor dituangi 1 ml suspensi dengan konsentrasi 3000 Jl ml sebanyak 15 ulangan 3 6 g Tenebrio molitor dituangi 0 6 ml suspensi dengan konsentrasi 300Jl ml sebanyak 1 ulangan Seluruh hasil perbanyakan diatas dicampur setelah T molitor mati dan telah siap dipindahkan di atas tissue pada penyangga dalam toples kemudian dimasukkan air sampai menyentuh tissue Toples ditutup dan diinkubasikan selama 15 20 hari apabila air berkurang ditambahkan secukupnya Setelah 15 hari nematoda disaring untuk mendapatkan massa nematoda dengan jumlah banyak dalam bentuk suspensi Konsentrasi nematoda tersebut ditentukan dengan cara menghitung jumlah nematoda per 1 ml sampel diambil sebanyak lima ulangan dan dihitung di bawah mikroskop perbesaran 10 kali Konsentrasi yang dibutuhkan adalah 1000 Jl ml sebanyak 300 ml suspensi 14 a KL i c b Kb d M e Gambar 1 Juvenil infektif S carpocapsae perbesaran 20x Anus a intestinum b gonad anlage c ventricular intestinum tempat bakteri Xenorhabdus sp d farink e Isolat tersebut diperbanyak dengan media T molitor dengan cara sebagai berikut tenebrio molitor dimasukkan ke ...dalam botol kemudian dituangi suspensi nematoda setelah itu didiamkan sampai mati Jumlah T molitor dan jumlah S carpocapsae yang digunakan bervariasi yakni 5 g Tenebrio molitor dituangi 1 ml suspensi dengan konsentrasi 300 Jl ml sebanyak 11 ulangan 10 g Tenebrio molitor dituangi 4 ml suspensi dengan konsentrasi 300JI ml sebanyak 4 ulangan 6 g Tenebrio molitor dituangi 1 ml suspensi dengan konsentrasi 3000 Jl ml sebanyak 15 ulangan 3 6 g Tenebrio molitor dituangi 0 6 ml suspensi dengan konsentrasi 300Jl ml sebanyak 1 ulangan Seluruh hasil perbanyakan diatas dicampur setelah T molitor mati dan telah siap dipindahkan di atas tissue pada penyangga dalam toples kemudian dimasukkan air sampai menyentuh tissue Toples ditutup dan diinkubasikan selama 15 20 hari apabila air berkurang ditambahkan secukupnya Setelah 15 hari nematoda disaring untuk mendapatkan massa nematoda dengan jumlah banyak dalam bentuk suspensi Konsentrasi nematoda tersebut ditentukan dengan cara menghitung jumlah nematoda per 1 ml sampel diambil sebanyak lima ulangan dan dihitung di bawah mikroskop perbesaran 10 kali Konsentrasi yang dibutuhkan adalah 1000 Jl ml sebanyak 300 ml suspensi 14